SDS-PAGE Any KD 凝胶快速制备试剂盒（4-20%梯度浓度预混液）100T

◆ 产品简介
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶（PAGE 凝胶）来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和 N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。
本产品常温运输，保存于 4℃，过硫酸铵（APS）在使用前需用纯水溶解，0.1gAPS 溶于1ml 纯水中。使用本产品凝胶制备试剂操作简单，只需加入过硫酸铵即可凝胶，配制一块或多块凝胶最少只需 2 分钟的动手操作时间。本试剂盒所配制凝胶只能用于变性 PAGE 凝胶电泳，该规格可配制约 50 块 mini 胶（以 1.0mm 厚度胶计算）。
◆ 产品内容

货号：WBNJ-50                                           货号：WBNJ-100

分离胶 A 液（2X）125ml                              分离胶 A 液（2X）250ml
分离胶 B 液（2X）125ml                              分离胶 B 液（2X）250ml
浓缩胶 A 液（2X）50ml                                浓缩胶 A 液（2X）100ml
浓缩胶 B 液（2X）50ml                                浓缩胶 B 液（2X）50ml
过硫酸铵 0.5g（使用前先溶于 5ml 纯水中）  过硫酸铵 0.5g（使用前先溶于 5ml 纯水中）
◆ 产品特点
1. 快速制备凝胶——最少只需 2 分钟的动手操作时间即可灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量，无需稀释。
2. 条带清晰，适用范围广——可用于 10-250KDa 之间的分子条带，分离蛋白分子量范围广，蛋白质分率高。
3. 电泳时间快——设置150V恒压，利用Quick-P快速蛋白电泳缓冲液（10×）（PC-Biotech，PWQ001）电泳完成只需30min左右。
◆ 制胶流程 （以一块 0.75/1.0/1.5 mm 的 mini 胶为例）
1. 取等体积分离胶 A 液和分离胶 B 液混匀，即取两种溶液各 2.0/ 2.5/ 3.8 ml。
2. 往步骤 1 中的混合溶液中加入 40/ 50/ 76μl 的过硫酸铵溶液，混匀。
3. 将步骤 2 中的溶液注入制胶玻璃板中，加入适量水或醇（如乙醇、正丁醇等）覆盖于分离胶之上。
4. 待分离胶凝固后（约 10min左右），倒去上层水或醇。
5. 取等体积浓缩胶 A 液和浓缩胶 B 液混匀，即取两种溶液各 0.8/1.0/ 1.5 ml，加入 16/ 20/30μl 的过硫酸铵溶液，混匀。
6. 注入制胶玻璃板中，插入梳齿。
7. 待浓缩胶凝固后（约 10min左右），拔去梳齿即可用于电泳。
◆ 注意事项 :
1. 过硫酸铵溶液的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验增加或减少。加入较多量的过硫酸铵可加快凝胶速度，反之亦然；
2. 凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝胶速度越快，室温过高时建议适当减小过硫酸铵的用量；相反，如果室温较低，可适当延长凝胶时间；
3. 在配胶之前，使分离胶和浓缩胶溶液平衡到室温(如室温放置几分钟)，可有效避免凝胶中气泡的形成；
4. 本产品在 Tri-Gly 电泳系统和 MOPS 电泳系统中均可适用，推荐使用 MOPS 电泳系统；
5. 本产品推荐电泳条件为：150-200V 之间，如需要加快电泳速度，可增加至 300V；
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
7. 本产品仅限科研使用。