MA-10细胞，小鼠睾丸上皮样细胞

产品信息

特点	准备 DF12培养基；DMEM:F12；15% HS20mM HEPES；双抗，1%。培养条件：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为 70%-80%。
特性	形态：上皮细胞样，贴壁生长。MA-10 小鼠睾丸上皮样细胞是一种来源于可移植 Leydig 细胞肿瘤 M5480P 睾丸的细胞系，通过在培养物和宿主动物中交替生长。克隆从培养来源的肿瘤中获得的细胞。确定一个名为 MA-10 的克隆保留了功能性 hCG 受体。这些细胞响应人绒毛膜促性腺激素（hCG）合成孕酮。 www.atcc.org/Products/CRL-3050
优势	已通过STR鉴定

产品详情

一.消毒静置等细胞稳定后拍照 100X 和 200X。弃去培养上清，用 PBS 润洗细胞 1-2 次并吸走。

二. T25 瓶加入 0.25％EDTA 胰蛋白酶 1-2ml 于培养瓶中震荡混匀，如果属于贴壁不牢固的细胞很容易脱落的就

培养箱外面消化震荡待脱落90%以上终止消化，一般小于1分钟以内，甚至不加胰酶有部分贴壁非常不牢固的细胞也会

自然震荡脱落。如果是贴壁牢固的细胞则置于37℃培养箱中消化提高效率，每40-50秒拿出培养箱震荡帮助细胞脱落，

如脱落90%以上则对应3-6ml含有10%血清的完全培养基终止彻底，以防胰酶残留损伤细胞。如果贴壁非常牢固的细胞，

脱落的比例比较低，也不超过2分钟后终止消化彻底，再加入1ml完全培养基让细胞缓冲后再过2分钟进行二次消化，反

复分步消化以降低单次消化时长，减少刺激，保护细胞膜。或采用刮产刮细胞的方式处理也可以。总归原则是达到消化

目的的同时减少细胞膜受到的损伤越小越好。

三.消化完成后轻轻吹匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液

按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培养皿中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，

后续传代根据实际情况按1:2和以上比例进行，具体以实际细胞密度决定。期间多的细胞一定保存多份细胞冻存管备种。