Detroit-562细胞，人口腔咽头癌胸水转移细胞

产品信息

特点	MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
特性	上皮细胞样，贴壁生长；TP53突变细胞系，CS Stulberg从一名白人女性年龄不详的咽癌患者咽部胸腔积液中的转移性癌细胞分离得到的。核型：模态数= 64；范围 = 58 到 128，一个大的亚末端标记染色体，臂比 3:4，存在于 94% 的核型分析细胞中。每个细胞中存在 5 到 6 分钟的染色体。注意：细胞遗传学信息基于 ATCC 的初始种子库。文献中报道了一些细胞系的细胞遗传学不稳定性。病毒敏感性：人类脊髓灰质炎病毒1，水疱性口炎病毒。通过免疫过氧化物酶染色，细胞对角蛋白呈阳性。这些细胞具有B型
优势	STR原始数据图谱，支原体、真菌、细菌检测报告 T25瓶80%密度提供发货照片；≥1*106冻存管2支；二选一 1、提供代数靠前细胞 2、公司常年有不同买馈赠、促销等活动形式 3、价格优势 4、售后服务到位，专业技术一对一操作指导。

产品详情

贴壁细胞参考：

一. 收货后消毒静置待细胞全部稳定后拍照。弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

二. T25瓶加入0.25％EDTA胰蛋白酶1-2ml于培养瓶中震荡混匀，如果属于贴壁不牢固的细胞很容易脱落的就培养箱外面消化震荡等脱落90%以上终止消化，一般小于1分钟以内，甚至不加胰酶有部分贴壁非常不牢固的细胞也会自然震荡脱落。如果是贴壁牢固的细胞则置于37℃培养箱中消化提高效率，每40-50秒拿出培养箱震荡帮助细胞脱落，如果脱落90%以上则对应3-6ml含有10%血清的完全培养基终止彻底，以防胰酶残留。如果贴壁非常牢固的细胞，脱落的比例比较低，也不超过2分钟后终止消化彻底，再加入1ml完全培养基让细胞缓冲后再过2分钟进行二次消化，反复分步消化以降低单次消化时长，减少刺激，保护细胞膜。或采用刮产刮细胞的方式处理也可以。总归原则是达到消化目的的同时减少细胞膜受到的损伤越小越好。

三.消化完成后轻轻吹匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培养皿中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。期间多的细胞一定保存多份细胞冻存管备种。

悬浮细胞参考：

大多数悬浮细胞对于环境比较敏感，建议一直维持高密度生长，一般情况下细胞密度维持在1×10 5到1×10 6个/mL（不同细胞对密度要求不同）。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中800-1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例（首次可以1:1分瓶）分到新T25瓶中，添加5-6ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:4的比例进行。大多数血液类相关的悬浮细胞受运输影响比较大，会出现一批死细胞，如果因此密度降低了，可以离心后转移至T25瓶中竖着培养，培养基添加5ml 以提高总体密度，隔一天后观察密度可以的话再补液3ml完全培养基后T25瓶放倒，等沉淀稳定后观察细胞密度，持续添加培养基等密度上升足够传代为止。

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